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眉山寻找宠物售后服务电话全国服务区域:
















北京市(东城区、西城区、崇文区、宣武区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区 昌平区、大兴区)
















天津市(和平区、河东区、河西区、南开区、河北区、红桥区、塘沽区、东丽区、西青区、)
















石家庄市(桥东区、长安区、裕华区、桥西区、新华区。)
















保定市(莲池区、竞秀区)  廊坊市(安次区、广阳区,固安)
















太原市(迎泽区,万柏林区,杏花岭区,小店区,尖草坪区。)
















大同市(城区、南郊区、新荣区)
















榆林市(榆阳区,横山区)朝阳市(双塔区、龙城区)




南京市(鼓楼区、玄武区、建邺区、秦淮区、栖霞区、雨花台区、浦口区、区、江宁区、溧水区、高淳区)  成都市(锡山区,惠山区,新区,滨湖区,北塘区,南长区,崇安区。)
















常州市(天宁区、钟楼区、新北区、武进区)




苏州市(吴中区、相城区、姑苏区(原平江区、沧浪区、金阊区)、工业园区、高新区(虎丘区)、吴江区,原吴江市)




常熟市(方塔管理区、虹桥管理区、琴湖管理区、兴福管理区、谢桥管理区、大义管理区、莫城管理区。)宿迁(宿豫区、宿城区、湖滨新区、洋河新区。)
















徐州(云龙区,鼓楼区,金山桥,泉山区,铜山区。)
















南通市(崇川区,港闸区,开发区,海门区,海安市。)

万字解读明日产品 - Tomorrow和apos;s Product Award 2024 倒计时

 近日,安徽省药监局印发《关于实施医疗器械主文档登记事项的通告》,自2025年1月1日起在我省启动第二类医疗器械主文档登记工作。

  《通告》明确,医疗器械主文档登记为自愿行为,医疗器械主文档可作为授权医疗器械注册申请人在申报医疗器械注册事项时引用其作为注册申报资料的一部分,用于我省医疗器械注册申请人提出的第二类医疗器械(含体外诊断试剂)注册证核发、变更注册申请事项。

  《通告》规定,主文档登记资料均需经过主文档所有者签章。已登记的医疗器械主文档内容发生变化时,主文档所有者可申请登记资料的更新。主文档的技术内容应参照医疗器械/体外诊断试剂注册申报资料要求以及相关指导原则的要求提供。

  《通告》要求,省药品审评查验中心具体负责医疗器械主文档的管理、使用工作,在待关联医疗器械提出注册申请时,对主文档资料进行一并审评。

  实施第二类医疗器械主文档登记工作是省药监局持续深化药品审评审批制度改革的又一重要举措,将进一步方便医疗器械注册人选择原材料和关键元器件等,简化注册申请资料,避免重复审评,提高医疗器械审评审批质效,助推我省医疗器械产业高质量发展。(记者 孟一凡)

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